GESAVIT TYRIMAI

GESAVIT POVEIKIS VĖŽIO LĄSTELIŲ AUGIMO SLOPINIMUI
Atliktas I-ojoje universitetinėje Karlo universiteto ligoninėje, Čekija. 2005 m.

Tyrimo tikslas - nustatyti priešvėžinį Gesavit poveikį.
Tyrime buvo naudotos storosios žarnos žmogaus vėžio ląstelės (HCT-116) ir krūties vėžio ląstelės (4T1), gautos iš Europos ląstelių banko ECACC (ang.), Salisbury, Didžioji Britanija.

Išvada. Gesavit poveikyje statistiškai patikimai sulėtėjo auglio augimas. Storosios žarnos vėžio atveju net 74% lyginant su kontroline grupe.

Plačiau apie tyrimą ( spausti čia )



GESAVIT BIOLOGINIO AKTYVUMO TYRIMAS
Atliktas Čekijos mokslų akademijos mikrobiologijos institute imunologijos ir gnotobiologijos skyriuje. 2005 m. Tyrimo vadovas Gamtos mokslų Dr. Petr Šíma.

Tyrimo tikslas - nustatyti Gesavit biologinio aktyvumo poveikį. Nustatyta, kad Gesavit stimuliavo B limfocitų aktyvumą ir mažino spontaninę T limfocitų proliferaciją.

Išvada. Sprendžiant iš tyrimo rezultatų, galima teigti, kad reikšmingesis Gesavit poveikis, susijęs su limfocitų proliferacija, citotoksiniu aktyvumu ar antikūnų gamyba, būtų vartojant ilgesnį laiką, pavyzdžiui 1 - 2 mėnesius.




GESAVIT TOKSIKOLOGINIAI TYRIMAI
Atlikti Prahos Farmacijos ir Biochemijos tyrimų institute, Čekija. 1998 m.

Tyrimo tikslas - nustatyti Gesavit netoksiškumą.
Su gyvūnais buvo atlikti ūmaus, 14 ir 90 dienų toksiškumo tyrimai, akių ir odos sudirginimo testai, mutageniškumo ir mikrobranduolių testai.

Išvados. Toksikologiniai tyrimai, atlikti pagal GLP (Geros laboratorinės praktikos) taisykles patvirtino, kad medžiaga, išgaunama iš mikroorganizmų Penicillium oxalicum var. Armeniaca, yra netoksiška ir todėl gali būti saugiai vartojama nekenkiant žmogaus sveikatai.

  TAI, KO REIKIA TAVO IMUNITETUI